n06290809，n06600钢板成分

d) 饲喂野生型根瘤菌的动物中pgp 对10 g/ml 和20 g/ml 潮霉素的反应。随后，将RNAi处理的动物在M9中洗涤至少五次以去除大肠杆菌，并将其转移至C. rhizophila接种的平板或大肠杆菌OP50接种的平板。 b) 饲喂野生型根瘤菌的动物中pgp 对6.25 g/ml 依米丁的反应。在一些实施方案中，组合物包含合成c50类胡萝卜素化合物的微生物。

1、n0什么意思

2、n01

3、N0627.

在一些实施例中，类胡萝卜素化合物可以是三萜类化合物(c30二类胡萝卜素)、四萜类化合物(c40类胡萝卜素)，或例如c35、c50、c60、c70、c80的长度或其他长度的其他化合物。 4000rpm离心15分钟后，用等体积的水洗涤在1b溶液中生长的根瘤菌培养物。

4、n0

5、n0627s

6、n06600钢板成分

为了评估来自C. rhizophila 的类胡萝卜素如何抑制异生物质解毒反应途径的诱导，对一系列秀丽隐杆线虫突变进行了遗传上位分析，这些突变在翻译监测信号转导途径的各个步骤中破坏或激活（govindan 等，2015） ）。将EMS 诱变后在细菌LB 平板上正常生长的约2000 株根根假单胞菌个体菌株喂入EFT。将在M9 溶液中稀释至所需浓度的潮霉素添加到含有大肠杆菌op50 细菌的ngm 板中。

7、n0是常开还是常闭

8、n06290809

9、n0629紫罗兰

通过翻译抑制诱导秀丽隐杆线虫异生物质解毒基因依赖于胆汁酸信号通路（govindan et al. 2015）。在一些实施方案中，施用步骤包括施用组合物，所述组合物是或包含：i)c50。细胞色素p450、ABC 转运蛋白、UDP 可由毒素、RNAi 或核糖体蛋白、tRNA 合成酶和其他参与翻译的基因的突变抑制诱导。

10、n0629

立即对这2000 个单独的孔进行了不同C. rhizophila 突变株的筛选。由于C. rhizophila 不会阻断线粒体应激反应或内质网应激反应的诱导，因此C. rhizophila 对监视途径的抑制对于转化应激具有特异性（govindan 等，2015）。 g/ml 的依米丁可在饲喂大肠杆菌OP50 的动物中诱导PGP。

在一些实施方案中，所提供的技术可用于筛选测试试剂，例如，测试试剂可以是或含有一种或多种多肽、肽、无机或有机大分子或小分子，或者含有或递送其试剂的组合，以便以确定可用于本文所述方法的试剂。 5-羟色胺途径与秀丽隐杆线虫厌食症以及人类cinv 相关（Melo 和Ruvkun，2012）。与饲喂含有溶剂提取物和潮霉素的大肠杆菌OP50 的野生型蠕虫相比，未配对t 检验，***p0.0001。